同芯同行台相关论文以题为Sulfur-anchoringsynthesisofplatinumintermetallicnanoparticlecatalystsforfuelcells发表在Science上。

 尽管由任何两种有利的氧化还原反应组合而成的电池化学物质数不胜数，建资接平但商业上重要的电池系统数量相对较少，建资接平可再充电的水系电解质(铅/酸和碱性镍/镉或镍/氢)和锂离子电池在尺寸和价值方面都占据市场主导地位。不管参比电极的存在，源精使用所谓的半电池配置是可取的。

准对图1.从材料层到电池单元再到电池系统层的电池价值链示意图。然而，同芯同行台最近已经建立了开放的基于网络的方法，同芯同行台能够对成千上万种已知和预测的材料进行氧化还原电位和相稳定性(以及其他性质)的第一性原理计算，这肯定会加速材料的发现，因为它们不仅提供代码和工作流程，而且还提供数据处理和分析的实用程序。因此，建资接平新电池化学的开发远比寻求特定性能更复杂。

电化学容量与工作电压完全无关，源精而是由每个配方单元的交换电子数和总配方重量决定。如果发生第二相的非均相(即，准对一级相变)成核，并且随着氧化还原过程的进行，各相的相对量被改变，但是电极电势是恒定的。

相比之下，同芯同行台基于有机溶剂的电解质显示更宽的稳定窗口(高达4v甚至更大)，同芯同行台但导电性较差(100mS/cm)，而且由于需要在潮湿和无氧的环境中组装电池，因此涉及较高的制造成本。

典型地，建资接平最高电势将落在电解质的ESW边缘，这可能引起一些副反应，并因此在循环时产生性能损失。而且，源精具有广阔带电荷3D网络的聚电解质凝胶可以充当离子扩散促进剂，从而大大提高界面传输效率。

准对干净的石墨烯薄膜是用于包括透明电极和外延层在内的应用的有前途的材料。1995年获中国驻日大使馆教育处优秀留学人员称号，同芯同行台同年获国家杰出青年科学基金资助。

曾任北京大学现代物理化学研究中心主任(1995–2002)，建资接平物理化学研究所所长(2006–2014)，建资接平北京市科委挂职副主任（2016–2017），北京市低维碳材料工程中心主任（2013–2018），国家攀登计划(B)、973计划和纳米重大研究计划项目首席科学家，国家自然科学基金表界面纳米工程学创新研究群体学术带头人(三期)等。在超双亲/超双疏功能材料的制备、源精表征和性质研究等方面，源精发明了模板法、相分离法、自组装法、电纺丝法等多种有实用价值的超疏水性界面材料的制备方法。